정부는 식품의약안전처 처장의 주재로 ‘제4차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책심의위원회‘를 개최했다고 12.30(목) 밝힘. - 본 회의에서 ‘2021년 첨단재생의료 정책 추진 현황‘을 보고받고, ‘고위험 임상연구 심의·승인 절차 개선 방안’과 관계부처 합동으로 마련된 ‘2022년 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 시행계획’을 심의함. - 그동안 ▲첨단재생의료 인프라 조성, ▲첨단재생의료 임상연구 활성화, ▲첨단재생의료 R&D 예산 지원 등 3가지 주요한 분야에서 계획이 추진됨. - 김강립 식품의약품안전처장은 “각 부처에서는 2022년도 신규과제를 포함한 정책과제들을 예정대로 추진하여 연구자, 기업, 환자들의 수요에 맞는 제도로 지속 개선함을 통해 신뢰받는 재생의료 제도를 만들어 우리나라가 선진국과 어깨를 나란히 할 수 있는 재생의료강국의 토대가 될 수 있기를 기대한다”라고 밝힘. <붙임> 1. 고위험 임상연구 절차 개선 관련 법령 2. `22년 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 시행계획 개요 3. `22년 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책심의위원회 개요
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